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CMG제약의 종가는 6,050원으로, 12.66% 상승하였다.

전 거래일보다 680원 올랐다

오늘의 거래량은 61,342,875주, 거래대금은 373,054 (백만)이다.





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종목 차트

날짜별 거래량

최근 일어난 기관과 외국인의 거래량은 다음과 같다

날짜	종가	거래량	기관	외국인
12-09	6,050	61,342,875	+231,336	+339,831
12-08	5,370	7,362,686	+9,827	+59,304
12-07	5,570	9,207,264	-25,056	+127,154
12-04	5,310	9,720,438	+82,685	-149,115
12-03	5,320	14,485,245	-141,139	-553,750
12-02	5,050	17,750,065	+52,314	+1,538,186
12-01	4,755	1,963,434	-57,901	-39,776
11-30	4,760	4,880,068	-83,143	+210,540
11-27	4,610	1,157,654	+70,556	+77,833
11-26	4,630	1,192,273	+93,528	+61,431
11-25	4,580	1,982,486	-106,503	-3,044
11-24	4,640	1,813,583	+24,674	-177,979
11-23	4,705	2,020,849	-79,468	-81,551
11-20	4,750	2,530,709	+107,960	+88,678

최신 뉴스

CMG제약, 코로나19 극복 응원 '덕분에 챌린지’ 동참
> 2020.11.10
CMG제약이 9일 코로나19(COVID-19) 극복을 위해 일선에서 사투를 벌이는 의료진에게 감사 메시지를 전하는 ‘덕분에 챌린지’에 동참했다고 10일 밝혔다.CMG제약 이주형 대표와 임직원 117명은 판교 차바이오컴플렉스와 경기도 시흥시에 위치한 시화공장에서 수어 동작과 감사 메시지를 영상으로 촬영했다. CMG제약의 ‘덕분에 챌린지’ 참여 콘텐츠는 공식 유튜브 채널에서 확인할 수 있다.'덕분에 챌린지‘는 중앙재난안전대책본부에서 코로나19 감염 예방 및 치료에 힘쓰는 의료진을 격려하는 차원에서 올해 4월부터 시작한 국민 참여형 릴레이 캠페인이다. '존경'과 '자부심'을 뜻하는 수어 동작을 취한 사진이나 영상을 소셜 네트워크 서비스(SNS)에 게시하고 다음 참여자를 지목해 이어 나가는 방식으로 진행한다.이주형 대표는 “코로나19의 장기화로 인한 어려운 환경에서도 감염병 종식을 위해 힘쓰는 의료진 및 관계자분들의 노고에 깊이 감사드린다”며 "CMG제약도 사내 손소독제 비치, 전 직원 마스크 지급 등 자체적인 예방 활동을 강화하고 방역 지침을 철저히 준수하며 코로나19 확산 방지를 위해 노력하고 있다"고 말했다.

최신 공시

(주)CMG제약 소속부변경

(주)CMG제약 정기주주총회결과

(주)CMG제약 감사보고서 제출

(주)CMG제약 공매도 과열종목 지정(공매도 거래 금지 적용)

(주)CMG제약 주주총회 집중일 개최 사유 신고

(주)CMG제약 주주총회소집결의

(주)CMG제약 (정정)기타시장안내(연구개발기업 상장관리 특례적용 관련...

(주)CMG제약 매출액 또는 손익구조 30%(대규모법인은 15%)이상 ...

(주)CMG제약 기타시장안내(연구개발기업 상장관리 특례적용 관련)

(주)CMG제약 주식명의개서정지(주주명부폐쇄)

기업 정보

1. 동사는 2006년 05월 제약사업에 진출, 2008년 2월 쎌라트팜코리아와의 합병을 거쳐 현2012년 차바이오텍 그룹에 편입된 제약업체.

2. 연구개발 역량을 강화하여 전문의약품과 일반의약품의 제조 및 생산, 판매를 통해 내실있는 회사로 발돋움하려고 노력하고 있음.

3. 최근 4년간 20%대의 고성장을 달성하고 있으며 이는 국내 제약사 평균 성장률 5%의 약 4배에 달하는 수치.





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재무 정보

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브레인콘텐츠의 종가는 573원으로, 11.47% 상승하였다.

전 거래일보다 59원 올랐다

오늘의 거래량은 82,978,019주, 거래대금은 50,788 (백만)이다.





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종목 차트

날짜별 거래량

최근 일어난 기관과 외국인의 거래량은 다음과 같다

날짜	종가	거래량	기관	외국인
12-09	573	82,978,019	0	-801,274
12-08	514	2,639,446	0	+6,384
12-07	517	619,026	0	-23,327
12-04	520	1,635,727	0	-281,244
12-03	537	1,095,245	0	+140,445
12-02	525	448,004	0	+76,231
12-01	521	851,182	0	+59,458
11-30	527	530,546	0	+2,568
11-27	527	767,025	0	+33,332
11-26	517	363,071	0	+22,717
11-25	516	1,201,777	0	-250,084
11-24	530	1,045,082	0	+209,017
11-23	515	725,738	0	-115,979
11-20	516	481,779	0	+76,585

최신 뉴스

브레인콘텐츠, 95억 3자배정 유증…CB·BW 각 150억 등 395억...
> 2020.12.09
[이데일리 유준하 기자] 브레인콘텐츠(066980)가 3자배정 유상증자, 신주인수권부사채 및 전환사채 발행을 통해 총 395억원의 자금을 조달한다. 브레인콘텐츠는 운영자금 95억원 조달을 위해 제3자배정 유상증자를 결정했다고 9일 공시했다. 발행대상자는 제이에스아이컴퍼니(1000만주)와 아이즈비전(031310)(900만주)이며 총 발행 주식수는 1900만주로 증자 전 발행주식 총수 대비 12% 규모다. 모두 1년간 보호예수된다.동시에 회사는 150억원 규모의 무기명식 무보증 사모 비분리형 신주인수권부사채(BW)를 발행 결정했다. 발행대상자는 위지트(036090), 파워넷(037030), 티사이언티픽(057680)으로 각각 50억원씩 발행된다.행사비율은 100%이며 행사가액은 549원이다. 신주인수권행사에 따라 발행되는 보통주는 2732만2404주로 주식 총수 대비 17.25%이며 권리행사기간은 오는 2022년 2월8일부터 2026년 1월8일까지다. 전환가액은 549원으로 표면이자율은 0%, 만기이자율은 2%이며 사채 만기일은 오는 2026년 2월8일이다. 전환에 따라 발행되는 주식은 총 2732만2404주로 주식총수 대비 17.25%에 해당한다. 전환청구기간은 오는 2022년 2월8일부터 2022년 2월8일까지다.

브레인콘텐츠, 자회사 지분 매각 소식에 20% 가까이 급등
> 2020.12.09


브레인콘텐츠, 자회사 스와니코코 지분 257억원에 전량 처분
> 2020.12.08
[이데일리 권효중 기자] 브레인콘텐츠(066980)는 재무구조 효율 개선, 건전성 재고를 위해 보유중인 자회사 스와니코코의 지분 16.24%(308만8400주)를 약 257억원에 처분 결정했다고 8일 공시했다.해당 지분의 인수자는 글로벌텍스프리(204620)로, 이들은 양수 목적에 대해 “신규사업 진출을 통한 사업다각화 및 기업경쟁력 강화”라고 설명했다.

브레인콘텐츠, 스와니코코 주식 308만주 처분 결정
> 2020.12.08
[아시아경제 이관주 기자] 브레인콘텐츠는 자회사 스와니코코 주식 308만8400주를 처분하기로 결정했다고 8일 공시했다. 처분금액은 257억784만1600원으로 자기자본 대비 16.24%에 해당한다.

브레인콘텐츠 "마스크 자회사, 미국 FDA 등록 완료"
> 2020.10.14
마이크로크린의 보건용 마스크 및 비말차단용 마스크는 미국 FDA로부터 일반 개인 의료용 마스크 승인코드(FXX)와 N95를 제외한 모든 마스크 규격인 QKR코드를 획득했다. QKR은 미국 수출을 위한 마스크 규격으로서는 최상위 등급에 해당된다.회사 측은 이번 미국 FDA 등록으로 제품 경쟁력을 확보해 해외 수출 증대로 이어질 것으로 기대하고 있다. 앞서 마이크로크린은 지난 9월에도 유럽 수출을 위해 씨앤비랩과 해외수출 공동 추진업무 협약서를 체결한 바 있다.마이크로크린 관계자는 “전세계적으로 한국산 마스크에 대한 신뢰도가 높은 편이며, 최근 미주지역의 바이어 상담도 크게 증가했다”면서 “공격적인 영업을 통해 미국 국가기관과 기업 등을 비롯한 미국 전역에 마스크를 납품하고 K-방역의 위상을 높이겠다”고 강조했다.

브레인콘텐츠 마스크 자회사, 미국 FDA 등록 완료 "수출 본격화"
> 2020.10.14
브레인콘텐츠는 마스크 자회사 마이크로크린이 생산하는 보건용 마스크 및 비말차단용 마스크가 미국 식품의약국(FDA) 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 앞으로 마스크 해외 수출에 속도를 낼 계획이다. 마이크로크린은 최근 ‘수피아 보건용 마스크(KF94, KF80)와 수피아 비말차단용 마스크(KF-AD)’가 미국 FDA으로부터 시설.제품등록 완료 및 판매를 승인 받았다.보건용 마스크 및 비말차단용 마스크는 미국 FDA로부터 일반 개인 의료용 마스크 승인코드(FXX)와 N95를 제외한 모든 마스크 규격인 QKR코드를 획득했다. QKR은 미국 수출을 위한 마스크 규격으로서는 최상위 등급에 해당된다.회사 관계자는 "이번 미국 FDA 등록으로 제품 경쟁력을 확보해 해외 수출 증대로 이어질 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 앞서 마이크로크린은 지난 9월에도 유럽 수출을 위해 씨앤비랩과 해외수출 공동 추진업무 협약서를 체결한 바 있다.마이크로크린 관계자는 “전세계적으로 한국산 마스크에 대한 신뢰도가 높은 편이며, 최근 미주지역의 바이어 상담도 크게 증가했다”면서 “공격적인 영업을 통해 미국 국가기관과 기업 등을 비롯한 미국 전역에 마스크를 납품하고 K-방역의 위상을 높이겠다”고 강조했다.

브레인콘텐츠 자회사 마이크로크린, 보건용 마스크 수출 MOU 체결
> 2020.09.18
브레인콘텐츠는 지난 15일 마이크로린은 경기도 평택에 위치한 본사에서 씨앤비랩과 '수피아 마스크 해외 수출과 OEM 사업'의 공동 추진업무 협약서를 체결했다고 18일 밝혔다.이날 협약식에는 이용복 마이크로크린 대표이사와 김정연 씨앤비랩 대표이사 등 주요 관계자들이 참석했다. 이번 협약으로 마이크로크린은 보건용 마스크(KF94, KF80) 및 비말차단용 마스크(KF-AD)의 생산을 담당하고, 씨앤비랩은 해외 영업과 수출을 담당하게 된다.씨앤비랩은 독일 롱타임라이너 본사와 마스크를 유럽으로 수출하기 위해 만들어진 롱타임라이너아시아의 자회사다. 독일에 본사를 둔 롱타임라이너의 풍부한 인프라를 활용해 보건용 마스크를 수출할 계획이다.이용복 마이크로크린 대표는 "최근 정부의 마스크 수출 규제가 순차적으로 완화돼 가는 단계로 당사의 프리미엄 급 보건용 마스크를 통해 K-방역의 우수성을 전 세계에 알리도록 하겠다"면서 "이번 협약을 시작으로 해외 시장 진출 및 수출을 적극적으로 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.

브레인콘텐츠, 자회사 보건용 마스크 해외 수출 MOU
> 2020.09.18
마이크로크린은 지난 15일 경기도 평택에 있는 본사에서 씨앤비랩과 ‘수피아 마스크 해외 수출과 주문자 상표 부착 생산(OEM) 사업’의 공동 추진업무 협약서를 체결했다.협약식에는 이용복 마이크로크린 대표와 김정연 씨앤비랩 대표 등 주요 관계자가 참석했다. 마이크로크린은 보건용 마스크(KF94, KF80)와 비말차단용 마스크(KF-AD)를 생산하고, 씨앤비랩은 해외 영업과 수출을 담당한다.롱타임라이너아시아의 자회사 씨앤비랩은 마스크를 유럽으로 수출하기 위해 설립했다. 독일에 본사를 둔 롱타임라이너의 풍부한 인프라를 활용해 보건용 마스크를 수출할 계획이다.이용복 마이크로크린 대표는 "최근 정부가 마스크 수출 규제를 완화하는 단계"라며 "최고급 보건용 마스크를 통해 K-방역의 우수성을 전 세계에 알리도록 하겠다"고 말했다. 아울러 "협약을 시작으로 해외 시장 진출과 수출을 적극적으로 확대해 나갈 계획"이라고 덧붙였다.

최신 공시

(주)브레인콘텐츠 유상증자결정(제3자배정)

(주)브레인콘텐츠 신주인수권부사채권발행결정(제28회)

(주)브레인콘텐츠 전환사채권발행결정(제27회)

(주)브레인콘텐츠 전환사채(해외전환사채포함)발행후만기전사채취득

(주)브레인콘텐츠 타법인주식및출자증권처분결정

(주)브레인콘텐츠 유상증자결정(종속회사의 주요경영사항)

(주)브레인콘텐츠 전환사채(해외전환사채포함)발행후만기전사채취득(제24회...

(주)브레인콘텐츠 증권 발행결과(자율공시)(제26회차 CB)

(주)브레인콘텐츠 증권 발행결과(자율공시)(제25회차 CB)

(주)브레인콘텐츠 전환사채권발행결정(제26회차)

기업 정보

1. 동사는 1998년 9월 설립됨. 2016년 12월 리치커뮤니케이션즈와 합병을 통하여 콘텐츠 전문기업으로 도약하고자 상호를 브레인콘텐츠로 변경함.

2. 콘텐츠, TAX REFUND, 코스메틱(천연화장품), IT 보안솔루션 사업을 주요 사업으로 영위중임.

3. 콘텐츠 사업경쟁력 확보 및 미국시장 진출을 위해 2018년 1분기 'BRAIN CONTENTS INC'를 미국 캘리포니아에 설립하였으며, 핑거스토리 법인을 설립함.





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현대바이오의 종가는 13,650원으로, 30% 상승하였다.

전 거래일보다 3,150원 올랐다

오늘의 거래량은 16,213,634주, 거래대금은 203,533 (백만)이다.





가격의 변동은 다음과 같았다. 일봉 차트를 살펴보자.

종목 차트

날짜별 거래량

최근 일어난 기관과 외국인의 거래량은 다음과 같다

날짜	종가	거래량	기관	외국인
12-08	13,650	16,213,634	-2,304	+28,315
12-07	10,500	603,785	+13,736	-11,792
12-04	10,700	501,996	+4,578	+8,256
12-03	10,800	526,663	-8,352	+18,500
12-02	11,000	423,265	-13,959	-8,799
12-01	11,150	1,085,501	-18,119	+50,921
11-30	11,300	407,133	-29,481	+75,186
11-27	11,200	917,025	+24,893	-112,848
11-26	11,350	832,633	+33,122	+48,197
11-25	10,800	608,366	-26,779	-9,638
11-24	11,200	663,440	+5,215	-34,110
11-23	11,150	757,169	-23,844	+29,249
11-20	10,800	470,755	+32,031	+31,533
11-19	10,650	375,227	-11,207	+8,945

최신 뉴스

"먹는 코로나 치료제 나왔다" 현대바이오 급등
> 2020.12.08
세계 최초로 입으로 먹는 경구 코로나19 치료제에 대한 효능이 있다는 소식이 전해지자 현대바이오사이언스 주가가 가격 제한폭인 30%까지 상승했다. 이날 현대바이오의 대주주인 씨앤팜은 니클로사마이드 기반 개량신약으로 개발한 코로나19 경구치료제 'CP-COV03'을 비임상연구기관(CRO)인 '노터스'에서 약물 동태실험한 결과, 1회만 투여해도 12시간 동안 바이러스 활성을 100% 억제하는 혈중 유효약물농도(IC100)를 유지한다는 사실을 확인했다고 발표했다. 씨앤팜은 코로나19를 겨냥한 'CP-COV03' 효력 실험을 정부자금 지원으로 내년 1월 초 전북대 인수공통전염병연구소에서 진행하기로 했다.

[특징주]현대바이오, 코로나19 경구치료제 비임상 실험 발표에 ‘上’
> 2020.12.08
[이데일리 유준하 기자] 현대바이오(048410)가 최대주주 씨앤팜의 코로나19 경구치료제 ‘CP-COV03’에 대한 비임상연구기관(CRO) 실험 결과 발표에 상한가를 기록했다. 씨앤팜은 현대바이오 지분 11.81%(424만2183주)를 보유하고 있다.8일 마켓포인트에 따르면 오전 10시26분 현대바이오 주가는 전 거래일 대비 30%(3150원) 오른 1만3650원을 기록 중이다.씨앤팜은 니클로사마이드 기반 개량신약으로 개발한 코로나19 경구치료제 ‘CP-COV03’에 대해 비임상연구기관(CRO)인 ‘노터스’에서 약물동태실험을 실시한 결과, 인체 기준 허용량으로 1회만 투여해도 12시간 동안 바이러스 활성을 100% 억제하는 혈중 유효약물농도(IC100) 유지 사실을 확인했다고 8일 발표했다.이에 따라 씨앤팜은 코로나19를 겨냥한 ‘CP-COV03’의 효력실험을 정부자금 지원으로 내년 1월 초 전북대 인수공통전염병연구소에서 진행하기로 했다고 현대바이오는 전했다. 씨앤팜은 효력실험에서 유의미한 효능자료가 확보되면 곧바로 임상 2상을 거쳐 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 씨앤팜은 지난 10월 CP-COV03가 니클로사마이드보다 12.5배 높은 최고혈중약물농도를 나타낸 실험결과를 공개함으로써 체내 흡수율 문제 해결을 확인한 바 있다. 현대바이오 관계자는 “니클로사마이드는 뛰어난 항바이러스 효능에도 불구하고 경구제로는 흡수율이 너무 낮고, 주사제로는 유효 혈중농도를 1시간도 유지하기 힘든 약물로 알려져 있었다”며 “이번에 100% 항바이러스 유효 혈중농도를 12시간 유지함에 따라 하루 2회 알약이나 캡슐 복용만으로 코로나19를 치료할 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다”고 설명했다.이어 그는 “코로나19 치료용 알약 등 먹는 약이 탄생하면 코로나19의 3차 대유행 사태를 맞아 보건당국이 새 활로로 모색 중인 ‘자가(自家) 치료’의 길이 활짝 열리게 돼 코로나19 환자 급증에 따른 병실 부족 등 의료대란 위기를 해소하는데 크게 기여할 것으로 기대하고 있다”고 덧붙였다.

현대바이오 “차세대 항암제 '폴리탁셀', 호주서 글로벌 임상 추진”
> 2020.12.01
[이데일리 유준하 기자] 현대바이오(048410)사이언스가 췌장암 치료제 ‘폴리탁셀’(Polytaxel)의 글로벌 임상을 위해 호주의 대형 임상수탁기관(CRO) 회사와 임상 1/2a 수행을 위한 협약을 지난달 30일 체결했다고 1일 밝혔다.현대바이오는 호주 CRO와 협력해 임상시험 준비를 끝마치는 대로 호주에서 폴리탁셀의 신약허가 취득을 위한 임상 1/2a에 돌입할 계획이다. 이번에 현대바이오가 협약을 맺은 호주 CRO는 항암제 임상 수행경험이 풍부한 글로벌 기업으로 호주는 물론 아시아·태평양 지역 전체에서 최대 규모의 바이오 전문 CRO로 꼽힌다는 게 회사 측 설명이다. 현대바이오는 지난달 26일 씨앤팜과 췌장암 치료제 관련 지식재산권 양수도 약정을 체결, 향후 폴리탁셀을 기반으로 하는 췌장암 치료용 신약 생산 및 판매권 등 독점적 사업권을 확보해 췌장암 치료제 관련 사업을 주도할 수 있는 토대를 마련한 상태다. 현대바이오 관계자는 “폴리탁셀의 임상 1상 수행 국가를 호주로 택한 것은 호주의 경우 임상 절차가 미국 등 다른 선진국에 비해 상대적으로 신속하게 진행된다는 점을 고려했기 때문”이라고 설명했다. 이어 “실제로 호주는 임상 개시 허가를 불과 6∼8주만에 내줄 정도로 임상 관련 절차가 빨리 진행돼 국제사회에 초기 단계 임상 수행 선호국가로 알려져 있다”고 덧붙였다.현대바이오는 미국에서 후속 임상을 계획 중이며 호주에서 임상 1상을 마치면 같은 영 미권 국가인 미국에서 글로벌 임상 2상 진입을 위한 가교시험(bridging study)에서도 유리할 것으로 전망하고 있다. ‘차세대 항암제’로 주목받는 폴리탁셀은 현대바이오의 대주주인 씨앤팜이 자사의 원천기술인 폴리포스파젠계 약물전달체 기술로 개발한 1호 신약이다. 회사 측은 “이미 비임상에서 부작용을 나타내지 않는 최대무독성한도(NOAEL) 이내 투여량 만으로도 종양 성장을 99.8% 억제하는 등 기존 췌장암 치료제인 납-파클리탁셀보다 상대적으로 뛰어난 안전성과 효능을 보였다”고 설명했다.

현대바이오, 췌장암 치료 '폴리탁셀' 글로벌 임상 추진
> 2020.12.01
[아시아경제 임정수 기자] 현대바이오사이언스가 췌장암 치료제 '폴리탁셀'(Polytaxel)의 글로벌 임상을 추진한다.현대바이오사이언스는 1일 호주의 대형 임상수탁기관(CRO)인 N사(社)와 임상 1/2a 수행을 위한 협약을 체결했다고 밝혔다. 호주 CRO와 협력해 임상시험 준비를 끝마치는 대로 현지에서 폴리탁셀의 신약 허가 취득을 위한 임상 1/2a에 곧바로 돌입할 계획이다.지난달 26일에는 씨앤팜과 췌장암 치료제 관련 지식재산권 양수도 약정을 체결했다. 향후 폴리탁셀을 기반으로 한 췌장암 치료용 신약 생산과 판매권 등에 대한 독점 사업권을 확보해 관련 사업을 주도할 수 있는 토대를 마련한 것이라고 의미를 부여했다.폴리탁셀은 현대바이오의 대주주인 씨앤팜이 자사의 원천기술인 폴리포스파젠계 약물전달체 기술로 개발한 1호 신약이다. 이미 비임상에서 부작용을 나타내지 않는 최대무독성한도(NOAEL) 이내 투여량만으로도 종양 성장을 99.8% 억제하는 등 기존 췌장암 치료제인 납-파클리탁셀보다 상대적으로 뛰어난 안전성과 효능을 보인 것으로 전해졌다.임상 1상 수행 국가로 호주를 택한 데 대해 현대바이오는 호주 임상 절차가 미국 등 다른 선진국에 비해 상대적으로 신속하다는 점을 고려했다고 설명했다. 실제로 호주는 임상 개시 허가를 불과 6∼8주 만에 내줄 정도로 임상 관련 절차가 빨리 진행돼, 국제 사회에 초기 단계 임상 수행 선호 국가로 알려져 있다.현대바이오는 협약을 맺은 CRO가 항암제 임상 수행 경험이 풍부한 글로벌 기업으로, 호주는 물론 아시아·태평양 지역 전체에서 최대 규모의 바이오 전문 CRO라고 설명했다. 이어 호주에서 임상 1상을 마치면 같은 미국에서 글로벌 임상 2상 진입을 위한 가교시험(bridging study)에서도 유리할 것으로 내다봤다.

현대바이오, 6%대 급등…대주주 코로나19 치료제 후보약물 개발
> 2020.10.29
29일 오전 10시55분 현재 코스닥시장에서 현대바이오는 전날보다 700원(6.67%0) 상승한 1만1250원에 거래되고 있다.현대바이오의 대주주인 씨앤팜은 니클로사마이드 약물의 체내 흡수율을 획기적으로 높이는데 성공했다고 이날 밝혔다. 또 이를 활용해 코로나19 치료제 후보약물을 개발, 식품의약품안전처 등 관계당국과 협의를 거쳐 경구용 제제로 허가를 받기 위한 절차를 밟고 있다고도 전했다.

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기업 정보

1. 현대전자로부터 분사하여 설립되었으며 피부용 비타민C 신물질인 '비타브리드'를 원료로 한 바이오 화장품, 양모제 등 제조, 판매를 주요사업으로 함.

2. 바이오 화장품 사업 외에도 최대주주인 씨앤팜과 공동으로 백내장 수술 후 염증치료용 점안제 개량신약 개발, 췌장암 치료 신약 임상 준비 등 제약 분야로 사업영역을 넓히고 있음.

3. 경북 김천의 비타브리드 생산공장과 일본, 미국, 유럽 등 해외법인을 통해 안정적인 생산, 판매망을 구축.





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